Supporters lors d’une marche du Réseau de sensibilisation au cancer neuroendocrinien.

Le Réseau de sensibilisation au cancer neuroendocrinien (NCAN) a été fondé en 2003 à New York (États-Unis) après que sa fondatrice, Maryann Wahmann, ait été diagnostiquée d’un cancer neuroendocrinien (NET) rare. Maryann et son mari, Bob, ont commencé leur mission pour éduquer et soutenir la communauté NET dans son ensemble. Depuis sa création, le NCAN a organisé plus de 60 conférences d’éducation des patients, formé et soutenu 28 groupes de soutien de sections NCAN et envoyé gratuitement 18 000 dossiers d’information aux patients. Le NCAN a de nombreux projets passionnants en cours et à venir.

Les tumeurs neuroendocrines pancréatiques (PNET) sont des tumeurs neuroendocrines qui prennent naissance dans le pancréas. Bien qu’un patient atteint de PNET ait une tumeur primaire dans le pancréas, il ne sait souvent pas où trouver du soutien parmi ses pairs atteints de tumeurs pancréatiques en raison de la différence significative entre les tumeurs neuroendocrines et les autres tumeurs pancréatiques. L’évolution des tumeurs neuroendocrines est souvent plus lente que celle des autres tumeurs du pancréas, ce qui nécessite une approche plus durable pour obtenir des résultats positifs en matière de traitement, notamment en étant suivi par un spécialiste des TNE.

Le NCAN s’efforce de combler cette lacune dans le cadre du WPCC pour améliorer l’éducation et le soutien dont la communauté des tumeurs pancréatiques a tant besoin. Nous savons que vous partagez notre passion pour les patients et pour la mise à disposition des informations les plus récentes afin de guider ceux qui recherchent un soutien indispensable lors du difficile diagnostic du cancer.